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省妇幼多学科紧密合作,托起无肛宝宝生命之舟



发布日期:2022-07-15   来源:儿科  编辑:葛雪嫒

胎龄仅36+4周新生儿确诊“肛门闭锁”

据报道,全国每年大约有100万缺陷儿童出生……” 2018年影片《宝贝儿》上映,影片讲述了一个特殊群体——先天性无肛患者的故事。都说人生如戏,当影片照进现实,却残酷得令人心疼。近日,bat365在线平台小儿外科联合新生儿科成功为一名刚出生的婴儿进行了会阴肛门成形术和直肠阴道瘘修补术。

舟舟(化名)是一个胎龄仅36+4周的新生儿,舟舟的母亲在产检B超时被发现胎儿盆腹腔有囊性包块,提示有肛门闭锁可能。舟舟在太阳集团娱乐网址首页出生后查体发现无肛门开口,并随后在会诊中确诊“新生儿肛门闭锁”,需要手术治疗。舟舟马上被转入新生儿重症监护病房(NICU)进行生命体征监测,医生积极与家属沟通,同时完善必要术前准备后尽快安排手术。


手术成功!再造肛门解排便难题

手术是肛门闭锁的最佳治疗方式,确诊后应及早进行手术。低位肛门闭锁的手术创伤较小而且术后多大能良好的控制排便,而高位的肛门闭锁手术相对复杂,并发症多,术后排便功能影响大。舟舟才出生不久,年龄小、体重轻,其复杂的生理结构决定了较高的围手术期管理难度,不仅考验手术医师的技术,也对麻醉医师和围手术期护理团队提出了较高的要求。

新生儿科和小儿外科团队经过综合考虑和仔细评估后,制定了周密的治疗方案,在麻醉科手术室的支撑下,小儿外科易军主任带领团队为仅出生1天的舟舟进行了手术,整个手术过程非常顺利。


手术现场


术后新生儿重症监护室医护团队对舟舟进行了术后抗感染、补液等规范治疗和精心护理,没多久舟舟就顺利排出胎便,生命体征平稳。术后10天舟舟的切口愈合良好,顺利出院了。


NICU监护中


专家有话说

小儿外科黄源医师表示,“先天性肛门闭锁”是一种较为常见的新生儿先天疾病,与遗传、基因、环境及孕早期的感染都有关系,常规孕检产检一般难以发现,但出生后可以通过手术进行治疗。黄源医师提醒广大孕产妇:如发现新生儿无正常肛门,应及时到医院就诊,做到早发现、早诊断、早治疗!愿无肛宝宝都能拥有健康、完整的人生!

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